Клинический случай мутации гена SYNGAP1 ...

A clinical case of SYNGAP1, с2214_2217delTGAG de novo gene mutations in a girl with epilepsy, mental retardation, autism, and movement disorders.

Клинический случай мутации гена SYNGAP1 ... - Сродни документи

Ова веб локација користи колачиће како би осигурала најбоље искуство на нашој веб локацији.